العضويات الدولية ومذكرات التفاهم والشراكات الإقليمية

تواصل هيئة الدواء المصرية تعزيز مكانتها على المستويين الإقليمي والدولي من خلال إبرام مذكرات التفاهم الثنائية مع الهيئات الرقابية المناظرة، والانضمام إلى المنظمات والشبكات الرقابية العالمية، والمشاركة الفاعلة في المبادرات الإقليمية الرامية إلى تعزيز التناغم التنظيمي والتعاون الرقابي.

أولاً: مذكرات التفاهم الموقعة بين هيئة الدواء المصرية والسلطات الرقابية الدولية

1. الجمهورية اليمنية

تم توقيع مذكرة تفاهم بين هيئة الدواء المصرية والهيئة العليا للأدوية والمستلزمات الطبية بالجمهورية اليمنية (SBDMA) بتاريخ 21 يناير 2023

2. جمهورية زيمبابوي

تم توقيع مذكرة تفاهم بين هيئة الدواء المصرية وهيئة مراقبة الأدوية في زيمبابوي (MCAZ) بتاريخ 13 مايو 2023

3. جمهورية جنوب أفريقيا

تم توقيع مذكرة تفاهم بين هيئة الدواء المصرية وهيئة تنظيم المنتجات الصحية بجمهورية جنوب أفريقيا (SAHPRA) بتاريخ 9 يوليو 2023

4. جمهورية الكونغو الديمقراطية

تم توقيع مذكرة تفاهم بين هيئة الدواء المصرية والوكالة الكونغولية الديمقراطية لتنظيم الأدوية (ACOREP) بتاريخ 26 سبتمبر 2023

5. جمهورية نيجيريا الاتحادية

تم توقيع مذكرة تفاهم بين هيئة الدواء المصرية والوكالة الوطنية لإدارة ومراقبة الغذاء والدواء (NAFDAC) بتاريخ 19 ديسمبر 2023

6. جمهورية كوبا

تم توقيع مذكرة تفاهم بين هيئة الدواء المصرية والمركز الكوبي للرقابة الحكومية على الأدوية والمعدات والأجهزة الطبية (CECMED) بتاريخ 28 مايو 2024

7. جمهورية زامبيا

تم توقيع مذكرة تفاهم بين هيئة الدواء المصرية وهيئة تنظيم الأدوية في زامبيا (ZAMRA) في يونيو 2024

8. جمهورية رواندا

تم توقيع مذكرة تفاهم بين هيئة الدواء المصرية وهيئة الغذاء والدواء الرواندية(RFDA) في أغسطس 2024

9. جمهورية مدغشقر

تم توقيع مذكرة تفاهم بين هيئة الدواء المصرية ووزارة الصحة العامة بجمهورية مدغشقر (MSANP) بتاريخ 28 أكتوبر 2024

10. مذكرة التفاهم للدول الثماني الحاصلة على مستوى النضج الثالث (ML3) وفقًا لمنظمة الصحة العالمية

تم توقيع مذكرة التفاهم للدول الثماني بتاريخ 25 يونيو 2025، وتضم الدول التالية:

جمهورية تنزانيا المتحدة(TMDA) ، جمهورية غانا(Ghana FDA) ، جمهورية جنوب أفريقيا(SAHPRA) ، جمهورية السنغال(ARP) ، جمهورية رواندا(Rwanda FDA) ، جمهورية زيمبابوي(MCAZ) ، جمهورية نيجيريا الاتحادية (NAFDAC).

وتمثل إطارًا إقليميًا لتعزيز التعاون التنظيمي، وتنسيق السياسات الدوائية، وتحقيق التقارب التنظيمي بين السلطات الرقابية في الدول المشاركة. يسهم هذا التحالف في توحيد الممارسات الرقابية الإقليمية، وتعزيز الاعتماد والاعتراف المتبادل بين السلطات الرقابية، وتسريع إجراءات تسجيل وإتاحة المستحضرات الطبية الآمنة والفعالة وعالية الجودة

11. جمهورية السنغال

تم توقيع مذكرة تفاهم بين هيئة الدواء المصرية ووكالة تنظيم الأدوية السنغالية (ARP) بتاريخ 21 يوليو 2025

12. جمهورية البرازيل الاتحادية

تم توقيع مذكرة تفاهم بين هيئة الدواء المصرية والوكالة الوطنية للرقابة الصحية (ANVISA) بتاريخ 30 يوليو 2025

13. جمهورية كوريا

تم توقيع مذكرة تفاهم بين هيئة الدواء المصرية ووزارة سلامة الغذاء والدواء بجمهورية كوريا (MFDS) بتاريخ 9 سبتمبر 2025

14. جمهورية أنغولا

تم توقيع مذكرة تفاهم بين هيئة الدواء المصرية والوكالة الوطنية لتنظيم الأدوية بجمهورية أنغولا (ARMED) بتاريخ 11 ديسمبر 2025

15. جمهورية تركيا

تم توقيع مذكرة تفاهم بين هيئة الدواء المصرية والوكالة التركية للأدوية والأجهزة الطبية (TİTCK) في فبراير 2026

16. الجمهورية الجزائرية الديمقراطية الشعبية

تم توقيع مذكرة تفاهم بيـن هيئــة الــدواء المصـريــة والوكـــالة الوطنيـــة للمــواد الصيــدلانيــــة (ANPP) بتاريخ 15 يونيو 2026، وذلك على هامش المعرض والمؤتمر الطبي الإفريقي (Africa Health ExCon)

17. جمهورية الصومال الفيدرالية

تم توقيع مذكرة تفاهم بين هيئة الدواء المصرية والهيئة الوطنية لتنظيم الأدوية بجمهورية الصومال الفيدرالية (NMRA) بتاريخ 16 يونيو 2026، وذلك على هامش المعرض والمؤتمر الطبي الإفريقي (Africa Health ExCon)

18. جمهورية سيراليون

تم توقيع مذكرة تفاهم بين هيئة الدواء المصرية ومجلس الصيدلة بسيراليون (PBSL) بتاريخ 17 يونيو 2026، وذلك على هامش المعرض والمؤتمر الطبي الإفريقي (Africa Health ExCon)

ثانياً: العضويات والاعترافات الدولية

• المجلس الدولي لتنسيق المتطلبات الفنية للمستحضرات الصيدلانية للاستخدام البشري (ICH)

عضو مراقب — نوفمبر 2021.

عضو  — يونيو 2023.

• البرنامج الدولي للجهات التنظيمية للمستحضرات الطبية (IPRP)

عضو اللجنة الإدارية  — مايو 2022.

نائب رئيس البرنامج  — يونيو 2024.

• الفريق العالمي لتجانس الأجهزة الطبية (GHWP)

عضو  — نوفمبر 2023.

رئيس مشترك للجنة الفنية  — ديسمبر 2025.

• المنتدى العالمي للتجارب السريرية التابع لمنظمة الصحة العالمية (WHO-GCTF)

عضو  — أكتوبر 2025.

• دستور الأدوية الأمريكي (USP)

عضو  — أبريل 2026.

• المديرية الأوروبية لجودة الأدوية والرعاية الصحية (EDQM)

عضو مراقب  — ديسمبر 2023.

• التعاون الدولي لتنظيم مستحضرات التجميل (ICCR)

عضو مراقب  — أكتوبر 2021.

• التحالف الدولي للجهات التنظيمية للأدوية (ICMRA)

عضو منتسب  — مارس 2022.

• الشبكة الرسمية لمعامل الرقابة على الأدوية (OMCL)

عضو منتسب  — يونيو 2025.

• شبكة منظمة الصحة العالمية الوطنية للمستحضرات الحيوية (WHO NNB)

عضو منتسب  — أبريل 2024.

• المنتدى الدولي للجهات التنظيمية للأجهزة الطبية (IMDRF)

عضو منتسب  — أكتوبر 2023.

• اتفاقية ومخطط التفتيش الصيدلاني (PIC/S)

قيد الانضمام.

ثالثاً: المبادرات والشراكات الإقليمية

تضطلع هيئة الدواء المصرية بدور ريادي في تعزيز التكامل التنظيمي والاعتماد المتبادل والتعاون الفني على المستوى الدولي والإقليمي ودون الإقليمي، من خلال مجموعة من المبادرات والشراكات الاستراتيجية التي تدعم التناغم التنظيمي وتطوير القدرات المؤسسية بين السلطات الرقابية.

• اعتماد هيئة الدواء المصرية مركزاً إقليمياً للتميز التنظيمي في مجال اللقاحات بالقارة الأفريقية (RCORE)

أغسطس 2023

حصلت هيئة الدواء المصرية على اعتماد اللجنة التوجيهية لبرنامج مواءمة الإجراءات التنظيمية للأدوية الأفريقية التابع لوكالة الاتحاد الأفريقي للتنمية (AUDA-NEPAD) بالإجماع، لتصبح مركزاً إقليمياً للتميز التنظيمي في القارة الأفريقية في مجالات تسجيل الأدوية، والتفتيش، وتحليل اللقاحات والإفراج عنها، إضافة إلى الرقابة على الدراسات الإكلينيكية، مما يعزز مكانتها كمرجعية تنظيمية رائدة على مستوى القارة الأفريقية.

• مبادرة تناغم الإجراءات التنظيمية للأدوية في شمال أفريقيا (NAMRH)

فبراير 2025

تتولى هيئة الدواء المصرية رئاسة اللجنة التوجيهية لمبادرة (NAMRH)  تحت مظلة وكالة الاتحاد الأفريقي للتنمية (AUDA-NEPAD)، حيث تم انتخاب مصر رئيساً للمبادرة لمدة ثلاث سنوات وذلك بإجماع الدول الأعضاء، بما يعزز تنسيق وتوحيد الممارسات التنظيمية الدوائية على المستوى الإقليمي.

• تحالف الهيئات التنظيمية الأفريقية المصنفة عند مستوى النضج الثالث (WHO-ML3 NRAs)

فبراير 2025

تشارك الهيئة ضمن إطار تعاون مشترك أُنشئ بموجب مذكرة تفاهم بين ثماني سلطات رقابية وطنية أفريقية مصنفة من قبل منظمة الصحة العالمية عند مستوى النضج الثالث (ML3)، وهي: تنزانيا وغانا ونيجيريا وجنوب أفريقيا وزيمبابوي والسنغال ورواندا.

ويهدف هذا الإطار إلى تعزيز الاعتماد المتبادل (Reliance) على القرارات التنظيمية الخاصة بالأدوية واللقاحات، وتوحيد الممارسات وتسريع الإجراءات التنظيمية بين السلطات المشاركة.

• المنتدى الأفريقي للمستلزمات الطبية (AMDF)

ابريل 2025

شاركت هيئة الدواء المصرية في اجتماع اختيار قيادات المنتدى الإفريقي للمستلزمات الطبية (AMDF) التابع لوكالة الاتحاد الأفريقي للتنمية – نيباد, حيث تمكنت من الفوز بمقعد نائب رئيس المنتدى لمدة ثلاث سنوات، في تأكيد جديد على ثقة الدول الإفريقية في الدور الريادي لمصر، وقدرتها على دعم وتطوير قطاع المستلزمات الطبية في القارة.

• مبادرة اليقظة الدوائية والسلامة الدوائية الذكية (AU3S)

سبتمبر 2025

تشارك هيئة الدواء المصرية في مبادرة اليقظة الدوائية والسلامة الدوائية الذكية التابعة لوكالة الاتحاد الأفريقي للتنمية (AUDA-NEPAD)، وفي هذا الإطار، تم انتخاب هيئة الدواء المصرية نائباً لرئيس اللجنة التوجيهية للبرنامج، وذلك بإجماع الأعضاء وبمشاركة هيئات تنظيمية دولية، من بينها وكالة الأدوية البريطانية (MHRA) ومنظمة الصحة العالمية (WHO).

ويعكس هذا الانتخاب المكانة المتنامية لهيئة الدواء المصرية ودورها القيادي في مجالات التنظيم الدوائي واليقظة الدوائية على مستوى القارة الأفريقية.

 وتهدف المبادرة إلى تعزيز نظم رصد مأمونية المستحضرات الطبية وتطوير آليات الإنذار المبكر وإدارة المخاطر الدوائية على مستوى القارة الأفريقية.

• شبكة المعامل الأفريقية المعتمدة (NARL)

نوفمبر 2025

فازت الهيئة بمنصب نائب رئيس شبكة المعامل الأفريقية المعتمدة وذلك خلال الاجتماع الأول لإطلاق الشبكة، والتي أُنشئت بدعم من وكالة الاتحاد الأفريقي للتنمية  (AUDA-NEPAD) والمنتدى الإفريقي لجودة الأدوية (AMQF).

ويُعد اعتماد المعمل الوطني المصري للرقابة على جودة المستحضرات الحيوية ضمن 13 معملاً معتمداً على مستوى القارة الأفريقية بما يؤكد دور الهيئة في تعزيز شبكات المعامل المرجعية بالقارة الأفريقية، ودعم الاعتماد المتبادل بين السلطات الرقابية، والمساهمة في تفعيل دور وكالة الأدوية الأفريقية (AMA).

• اعتماد هيئة الدواء المصرية مركزًا إقليميًا للتدريب في مجال التصنيع الحيوي من قبل منظمة الصحة العالمية

مايو 2026

بعد منافسة دولية واسعة للحصول على اعتماد منظمة الصحة العالمية، تم اعتماد هيئة الدواء المصرية كمركز تدريبي إقليمي للتصنيع الحيوي (Regional Training Centre - RTC) لإقليم شرق المتوسط، ويضع هذا الاعتماد مصر ضمن ستة مراكز تدريب إقليمية معتمدة على مستوى العالم في إطار مبادرة منظمة الصحة العالمية لتنمية القوى العاملة في مجال التصنيع الحيوي ، (BWTI)في خطوة تعكس المكانة المتقدمة التي تحظى بها الهيئة على المستويين الإقليمي والدولي في مجالات التنظيم الدوائي وبناء القدرات.

• إعلان مشترك لشراكة استراتيجية بين هيئة الدواء المصرية ووكالة الأدوية السويسرية (Swissmedic)

يونيو 2026

في إطار جهود هيئة الدواء المصرية لتعزيز التعاون الدولي مع الهيئات التنظيمية المرجعية، عقدت الهيئة اجتماعاً رفيع المستوى مع وكالة الأدوية السويسرية (Swissmedic) في برن، سويسرا، برئاسة الأستاذ الدكتور علي الغمراوي، رئيس هيئة الدواء المصرية، والسيدة فينتشينزا تريفينيو، الرئيسة التنفيذية لوكالة الأدوية السويسرية.

تناولت المناقشات تعزيز التعاون في المجالات التنظيمية ذات الأولوية، وتبادل الخبرات العلمية والتقنية، واستكشاف فرص التعلم المتبادل، بما يسهم في دعم تطوير النظم التنظيمية ورفع كفاءتها.

كما بحث الجانبان فرص توسيع مجالات التعاون المستقبلي، بما يعزز كفاءة المنظومات التنظيمية، ويدعم تنافسية القطاع الدوائي المصري، ويعكس الدور المتنامي لهيئة

الدواء المصرية على المستويين الإقليمي والدولي.

 

• أقامت هيئة الدواء المصرية بالتعاون مع وزارة الصحة والرعاية الاجتماعية والرياضة الهولندية من خلال مركز التدريب على التكنولوجيا الحيوية برنامجًا تدريبيًا متخصصًا تحت عنوان: ممارسات التصنيع الجيد (GMP)

12 مايو 2026

وشهد البرنامج تقديم محتوى تدريبي متكامل تم تصميمه وفقًا للاحتياجات التدريبية التي حددتها الهيئة، حيث تضمن مسارين تدريبيين، أساسي ومتقدم، بما يواكب مختلف مستويات الخبرة لدى الكوادر الفنية بالهيئة. كما تناول البرنامج عددًا من الموضوعات الفنية المرتبطة بتطبيقات ممارسات التصنيع الجيد، من بينها الإطار التنظيمي، وأنظمة الجودة الدوائية، وإدارة المخاطر، ونظم التغيير، والتعامل مع الانحرافات والإجراءات التصحيحية والوقائية، إلى جانب مبادئ سلامة البيانات، والتفتيشات الرقابية وآليات الاستعداد لها.

كما تضمن البرنامج جلسات تفاعلية عبر الإنترنت، أتاحت للمشاركين فرصة مناقشة دراسات حالات واقعية وتبادل الخبرات مع خبراء دوليين، بما ساهم في تعزيز الفهم العملي لتطبيق متطلبات التصنيع الجيد داخل البيئات التشغيلية المختلفة. وتم تنظيم الجلسات بما يضمن تحقيق أعلى درجات التفاعل، من خلال تقسيم المشاركين إلى مجموعات وفقًا لمستوى التدريب.

ويعكس هذا التعاون المثمر مع الجانب الهولندي التزام هيئة الدواء المصرية بتعزيز الشراكات الدولية الفاعلة، بما يدعم تبادل الخبرات وبناء القدرات، ويواكب أحدث التطورات العالمية في القطاع الدوائي. كما تؤكد الهيئة استمرارها في تبني المبادرات الهادفة إلى دعم كفاءة المنظومة الرقابية وفتح آفاق جديدة للتعاون الدولي في مجالات التدريب والتطوير المؤسسي.

ويأتي ذلك في إطار حرص هيئة الدواء المصرية على تطوير منظومة الرقابة الدوائية والارتقاء بالقدرات الفنية لكوادرها، بما يدعم التوافق مع أفضل الممارسات والمعايير الدولية ويسهم في تحقيق التميز المؤسسي.

 

• المشاركة في فعاليات الدورة الخامسة التدريبية للأكاديمية الخاصة بمنظمة فريق عمل المواءمة العالمية GHWP، في مدينة بكين بجمهورية الصين الشعبية

21 -24 سبتمبر 2026

شاركت هيئة الدواء المصرية في فعاليات الدورة التدريبية الخامسة للأكاديمية الصينية التابعة لمنظمة فريق عمل المواءمة العالمية للأجهزة الطبية (GHWP)، التي عُقدت بالعاصمة الصينية بكين، بمشاركة ممثلين عن الجهات التنظيمية والمنظمات الدولية ومؤسسات الصناعة والجامعات ومعاهد البحوث والمؤسسات الطبية وجهات الاختبار والتقييم والخدمات الصناعية من الصين وعدد من الدول الأخرى، إلى جانب ممثلين عن الإدارة الوطنية للمنتجات الطبية الصينية (NMPA).

وخلال فعاليات الدورة، قدّم الدكتور مصطفى عاطف عيسى، عضو الإدارة العامة للعلاقات العامة والتعاون الدولي، عرضًا بعنوان «التقدم في مواءمة الأطر التنظيمية والنفاذ إلى الأسواق في مصر ومنطقة شمال أفريقيا»، استعرض خلاله دور هيئة الدواء المصرية في تطوير منظومة الرقابة والتنظيم الدوائي، والجهود المبذولة لترسيخ مكانة مصر التنظيمية على المستويين الإقليمي والدولي.

تناول العرض جهود الهيئة في تطوير منظومتها الرقابية وفقًا للمعايير الدولية، ومسيرتها نحو بلوغ مستوى النضج الثالث (ML3) لمنظمة الصحة العالمية في مجال اللقاحات، ثم الأدوية، فضلًا عن أهمية التعاون وتبادل الخبرات مع الجهات الرقابية الإقليمية والدولية، بما يسهم في تطوير الأطر التنظيمية وتقريب الممارسات الرقابية.

كما استعرض دور الهيئة في تنظيم الأجهزة والمنتجات الطبية، وجهودها في دعم المواءمة التنظيمية في هذا المجال، إلى جانب تنمية القدرات المحلية ومساندة الصناعة الوطنية، اتساقًا مع مستهدفات رؤية مصر 2030، بما يسهم في تهيئة بيئة تنظيمية داعمة للابتكار والتصنيع، ويفتح آفاقًا أوسع للنفاذ إلى الأسواق.

وخلال الحلقة النقاشية المصاحبة للدورة، أكد ممثل هيئة الدواء المصرية أهمية الدور الذي تضطلع به الهيئة في دعم نفاذ المنتجات والمستلزمات الطبية بين مصر والأسواق الدولية، من خلال توسيع مجالات التعاون مع الجهات الرقابية النظيرة، وتبادل الخبرات الفنية والتنظيمية، وتطوير الممارسات الرقابية بما يدعم التكامل بين الأسواق ويرفع كفاءة المنظومة التنظيمية.

• هيئة الدواء المصرية تشارك في المنتدى التنظيمي لدول وسط آسيا والقوقاز بمدينة طشقند.. وتستعرض التجربة المصرية في التأهيل المسبق والتكافؤ الحيوي

29 -30 سبتمبر 2026

u شاركت هيئة الدواء المصرية في أعمال المنتدى التنظيمي لدول وسط آسيا والقوقاز (USP CAC Regulators’ Forum)، الذي نظمته مؤسسة دستور الأدوية الأمريكي (USP)، بمدينة طشقند في أوزبكستان، بمشاركة عدد من الجهات والهيئات التنظيمية الدوائية.

u مثّلت هيئة الدواء المصرية الدكتورة وديان يونس، رئيس الإدارة المركزية للرقابة الدوائية، حيث استعرضت مستجدات التجربة المصرية في مجال التأهيل المسبق لمنظمة الصحة العالمية، وذلك خلال جلسة بعنوان

«مستجدات التأهيل المسبق لمنظمة الصحة العالمية – مصر»، تناولت خلالها الخبرات والممارسات التنظيمية

المصرية في هذا المجال.

u كما شاركت الدكتورة أسماء محمد سيد، مدير وحدة تقييم دراسات التوافر والتكافؤ الحيوي للمستحضرات

البشرية بالإدارة المركزية للمستحضرات الصيدلية بهيئة الدواء المصرية، افتراضيًا في فعاليات المنتدى، حيث استعرضت المنظور التنظيمي والخبرات العملية المصرية في مجال التكافؤ الحيوي، خلال جلسة بعنوان «التكافؤ الحيوي: المنظور التنظيمي والخبرة العملية»، وذلك في إطار القواعد المنظمة لإجراء دراسات التوافر والتكافؤ الحيوي للمستحضرات الجنيسة، وبما يتماشى مع أحدث الأطر والمعايير العالمية.

u وناقشت أعمال المنتدى عددًا من الموضوعات ذات الأولوية في مجال التنظيم الدوائي، من بينها تعزيز التعاون التنظيمي وآليات الاعتماد والاعتماد المتبادل (Reliance)، والمعايير الدستورية ونظم الجودة، والتقييم التنظيمي، إلى جانب الأساليب التنظيمية المتعلقة بالتكافؤ الحيوي وبرنامج منظمة الصحة العالمية للتأهيل المسبق (WHO Prequalification)، فضلًا عن سبل دعم إتاحة المستحضرات الدوائية المستوفية لمعايير الجودة.

u كما تناولت المناقشات أهمية تحقيق المواءمة التنظيمية ووضع معايير مشتركة للجودة، وتبادل الخبرات والممارسات التنظيمية بين الجهات المشاركة، إلى جانب دعم القدرات الفنية والتنظيمية، بما يسهم في رفع كفاءة النظم الرقابية وتعزيز ضمان جودة المستحضرات الدوائية.

u تأتي مشاركة هيئة الدواء المصرية في أعمال المنتدى في إطار حرصها على تعزيز حضورها ومشاركتها الفاعلة في المحافل الدولية والإقليمية ذات الصلة بمجالات اختصاصها، وتبادل الخبرات وأفضل الممارسات التنظيمية، ودعم أطر التعاون والمواءمة التنظيمية، بما يسهم في مواصلة تطوير المنظومة الرقابية الدوائية المصرية، وتعزيز جودة المستحضرات الدوائية وإتاحتها وفقًا للمعايير العلمية والتنظيمية المعتمدة

• المشاركة في فعاليات المؤتمر الدولي رفيع المستوى الذي نظمته منظمة الصحة العالمية بمدينة جنيف السويسرية تحت عنوان “Synergizing Biomanufacturing Workforce Development”، وذلك عقب اعتماد مركز التطوير المهني المستمر بهيئة الدواء المصرية كمركز
• تدريبي إقليمي للتصنيع الحيوي لإقليم شرق المتوسط.
• استقبال رئيس مجلس إدارة شركة عرب لاب الإماراتية لبحث تعزيز التعاون في مجالات الجودة والرقابة الدوائيه.

 

• استقبال وفداً من شركة "ترايمف جونهنغ" الصينية برئاسة المؤسس والمدير التنفيذي للشركة، وذلك لبحث سبل تعزيز التعاون في مجال توطين صناعة الزجاج البوروسيليكاتي الصيدلاني من خلال إنشاء مشروع صناعي لإنتاجه ومنتجات التعبئة الدوائية عالية الجودة داخل مصر.
• استقبال وفد شركة إنيرا جلوبال التركية (Enera Global)، لبحث آفاق التعاون على هامش فعاليات النسخة الخامسة من المؤتمر والمعرض الطبي الإفريقي Africa Health ExCon ٢٠٢٦.

عقد اجتماع مع الدكتور سيما ديجينغ، مدير هيئة تنظيم الأدوية في بوتسوانا، لبحث سبل تعزيز التعاون على هامش فعاليات النسخة الخامسة من المؤتمر

والمعرض الطبي الإفريقي Africa Health ExCon ٢٠٢٦.

عقد اجتماع مع الدكتورة سمية ميلاد، مدير عام الوكالة الوطنية للدواء والمنتجات الصحية التونسية، على هامش فعاليات النسخة الخامسة من المؤتمر الطبي الإفريقي Africa Health ExCon ٢٠٢٦ لبحث سبل تعزيز التعاون المشترك.

• المشاركة في الاجتماع الافتراضيّ التابع لمشروع (TIGARA) بعنوان: (المرصد الأفريقي للتجارة – الاستفادة من البيانات لتعزيز النمو والتجارة البينية الأفريقي)..
• المشاركة في فعاليات الدورة الخامسة التدريبية للأكاديمية الخاصة بمنظمة فريق عمل المواءمة العالمية GHWP، في مدينة بكين بجمهورية الصين الشعبية.